3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.
(Измененная редакция. Изм. N 3).
3.2. Определение массовой доли марганцовокислого калия
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч.;
кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%; свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 4919.1;
натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, pacтвор молярной концентрации 
(
)=0,1 моль/дм
(0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2;
бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см;
колба 2-250-2 по ГОСТ 1770;
колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетка вместимостью 5 и 25 см;
стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
3.2.2. Проведение анализа
Около 1,2000 г препарата помещают пипеткой в мерную колбу и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
25 см полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 25 см воды, 2 г йодистого калия, 20 см раствора серной кислоты, перемешивают и титруют из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую, затем добавляют 2 см раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.
Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами растворов йодистого калия и серной кислоты и при необходимости вносят соответствующую поправку в результаты определения.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю марганцовокислого калия (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где 
- объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса навески препарата, г;
0,00316 - масса марганцовокислого калия, соответствующая 1 смраствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности 
=0,95.
Допускается использовать навеску массой около 0,1500 г без разбавления.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.3. Oпределение массовой доли нерастворимых в воде веществ и окиси марганца (IV)
3.3.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота серная по ГОСТ 4204;
кислота щавелевая по ГОСТ 22180;
жидкость промывная; готовят следующим образом: 10,00 г щавелевой кислоты помещают в стакан вместимостью 250-400 см, растворяют в 200 см воды, прибавляют 1 см серной кислоты, перемешивают и фильтруют;
тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
стакан В-1-1000 ТХС и В-1-250 (400) ТС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1-1000-2 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
20,0000 г препарата помещают в стакан вместимостью 1000 см, растворяют в 600 см воды и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (
) и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают водой до полного исчезновения розовой окраски в промывной воде и сушат в сушильном шкафу при 105-110°С до постоянной массы (
).
Далее остаток на фильтре промывают сначала 200 см промывной жидкости, нагретой до кипения, а затем 100 см горячей воды и снова сушат в сушильном шкафу при 105-110°С до постоянной массы (
).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе нерастворимых в воде веществ (исключая окись марганца (IV), если разность 
не будет превышать:
для препарата химически чистый - 1 мг;
для препарата чистый для анализа - 2 мг;
для препарата чистый - 3 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квалификации химически чистый - ±35%, для препарата квалификации чистый для анализа и чистый - ±20% при доверительной вероятности =0,95.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе окиси марганца (IV), если разность 
не будет превышать:
для препарата химически чистый - 20 мг;
для препарата чистый для анализа - 20 мг;
для препарата чистый - 40 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности =0,95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.4. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см; прибавляют 15 см воды, 3 см этилового спирта (ГОСТ 18300, высший сорт), 3 см концентрированной соляной кислоты, накрывают колбу часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата и обесцвечивания раствора. Полученный раствор количественно переносят в выпарительную чашку вместимостью 50 см (ГОСТ 9147) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 5 см воды и снова выпаривают досуха.
Сухой остаток растворяют в небольшом количестве воды, переносят в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 25 см), доводят объем водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя лента", прибавляют 1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см раствора крахмала и 6 см раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,02 мг 
;
для препарата чистый для анализа - 0,05 мг ;
для препарата чистый - 0,10 мг ,
1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см раствора крахмала и 6 см раствора хлористого бария.
В результат вносят поправку на содержание сульфатов в применяемом количестве реактивов, определяемую контрольным опытом.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.5. Определение массовой доли хлоридов и хлоратов
3.5.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
водорода пероксид по ГОСТ 10929;
кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;
Раствор, содержащий Сl; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см Сl;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации (
)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3;
колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетки вместимостью 5 (10) см;
цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770.
3.5.2. Проведение анализа
1,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 30 см теплой воды и прибавляют при перемешивании смесь, состоящую из 6 см раствора азотной кислоты, 10 см воды и 3 смпероксида водорода.
После полного обесцвечивания и охлаждения раствора прибавляют 1 см раствора азотнокислого серебра и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,02 мг Сl;
для препарата чистый для анализа - 0,03 мг Сl;
для препарата чистый - 0,10 мг Сl;
6 см раствора азотной кислоты, 3 см пероксида водорода и 1 см раствора азотнокислого серебра.
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.6. Определение массовой доли общего азота
Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата помещают в колбу для отделения аммиака дистилляцией, прибавляют 40 см воды, 1 см концентрированной серной кислоты и 2,5 г щавелевой кислоты. После полного обесцвечивания раствора его нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до начала выпадения осадка гидроокиси марганца и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,02 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,03 мг;
для препарата чистый - 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
3.7. Определение массовой доли мышьяка
Определение проводят по ГОСТ 10485.
При этом 5,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), растворяют в 40 см теплой воды, прибавляют 5 см концентрированной серной кислоты и по каплям при перемешивании прибавляют пероксид водорода квалификации химически чистый (ГОСТ 10929) до обесцвечивания раствора, затем раствор выпаривают на водяной бане досуха.
Остаток после охлаждения растворяют в 30 см воды и далее определение проводят методом с применением бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,0005 мг As;
для препарата чистый для анализа - 0,001 мг As;
для препарата чистый - 0,001 мг As,
20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора 2-водного хлорида олова (II).
3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).