ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дмЧисло.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. (Исключен, Изм. N 1).

3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания

Определение проводят по ГОСТ 27026.

Для этого берут 500 смЧисло анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. (Исключен, Изм. N 2).

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п.3.3;

вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 смЧисло дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 смЧисло концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 смЧисло жидкости, отбросив первые 100 смЧисло дистиллята. Воду, не содержащую аммиака и аммонийных солей, хранят в колбе, закрытой пробкой с "гуськом", содержащим раствор серной кислоты;

кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;

натрия гидроокись (гидроксид), раствор с массовой долей 20%, не содержащий аммиака; готовят по ГОСТ 4517;

реактив Несслера: готовят по ГОСТ 4517;

раствор, содержащий NHЧисло; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дмЧисло NHЧисло;

прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 смЧисло, холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 смЧисло;

пипетка 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770.

3.5.2. Проведение анализа

100 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 смЧисло раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 смЧисло реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 смЧисло воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NHЧисло, 2,5 смЧисло раствора гидроокиси натрия и 1 смЧисло реактива Несслера.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6. Определение массовой концентрации нитратов

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

индигокармин; раствор готовят по ГОСТ 10671.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации Число(NaOH)=0,1 моль/дмЧисло (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,25%;

раствор, содержащий NOЧисло; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/смЧисло NOЧисло;

колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 1-1-2-1 по ГОСТ 29227 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169;

чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.6.2. Проведение анализа

25 смЧисло анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 смЧисло раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 смЧисло раствора хлористого натрия, 0,5 смЧисло раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 смЧисло серной кислоты.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 смЧисло дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 смЧисло раствора, содержащего 0,005 мг NOЧисло, 0,05 смЧисло раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации Число(НСl)=1 моль/дмЧисло (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор, содержащий SOЧисло; готовят по ГОСТ 4212 на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного раствора той же водой, получают раствор с концентрацией SOЧисло 0,01 мг/смЧисло;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.7.2. Проведение анализа

40 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 смЧисло) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 смЧисло этилового спирта, 1 смЧисло раствора соляной кислоты и 3 смЧисло раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр "синяя лента".

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 смЧисло анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SOЧисло, 2 смЧисло этилового спирта, 1 смЧисло раствора соляной кислоты и 3 смЧисло раствора хлористого бария.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8. Определение массовой концентрации хлоридов

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517;

натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1%;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7%;

раствор, содержащий Сl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Сl;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.8.2. Проведение анализа

50 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 смЧисло раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 3 смЧисло воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 смЧисло воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 смЧисло раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 смЧисло раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 смЧисло раствора углекислого натрия, 0,5 смЧисло раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 смЧисло раствора азотнокислого серебра.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации Число(НСl)=0,1 моль/дмЧисло (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Аl;

стильбазо, раствор с массовой долей 0,02%; годен в течение двух месяцев;

пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная N 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.9.2. Проведение анализа

20 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. К остатку прибавляют 0,25 смЧисло раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 смЧисло воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 смЧисло раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 смЧисло раствора стильбазо и 5 смЧисло ацетатного буферного раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 смЧисло раствора соляной кислоты, 0,15 смЧисло раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 смЧисло раствора стильбазо и 5 смЧисло буферного раствора.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации Число(НСl)=0,1 моль/дмЧисло (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;

раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Аl;

колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

чашка выпарительная N 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

3.9а.2. Проведение анализа

60 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 0,25 смЧисло раствора соляной кислоты, 2 смЧисло воды и количественно переносят 8 смЧисло воды в коническую колбу.

Затем к раствору прибавляют 10 смЧисло ацетатного буферного раствора, 1 смЧисло раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 смЧисло раствора соляной кислоты, 10 смЧисло ацетатного буферного раствора и 1 смЧисло раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а.-3.9а.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10. Определение массовой концентрации железа

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30%, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);

кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20%;

раствор, содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Fe;

спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;

пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 смЧисло и диаметром 20 мм;

цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

3.10.2. Проведение анализа

40 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 смЧисло раствора серной кислоты, 1 смЧисло раствора надсернокислого аммония, 3 смЧисло раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 смЧисло изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 смЧисло анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 смЧисло раствора серной кислоты, 1 смЧисло раствора надсернокислого аммония, 1,5 смЧисло раствора роданистого аммония и 3 смЧисло изоамилового спирта.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11. Определение массовой концентрации кальция

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517;

мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение двух суток;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации Число(NaOH)=1 моль/дмЧисло (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор, содержащий Са; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/смЧисло Са;

пробирки П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227;

чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.11.2. Проведение анализа

10 смЧисло* анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 смЧисло раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 смЧисло воды в пробирку. Затем прибавляют 1 смЧисло раствора гидроокиси натрия, 0,5 смЧисло раствора мурексида и перемешивают.
________________
* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Са, 0,2 смЧисло раствора соляной кислоты, 1 смЧисло раствора гидроокиси натрия и 0,5 смЧисло раствора мурексида.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.12. Определение массовой концентрации меди

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовой долей 0,1%; свежеприготовленный;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;

раствор, содержащий Сu; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Сu;

спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 смЧисло и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;

пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

3.12.2. Проведение анализа

50 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 смЧисло раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 смЧисло изоамилового спирта и дважды по 1 смЧисло раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 смЧисло анализируемой воды, 0,0005 мг Сu, 1 смЧисло раствора соляной кислоты, 3 смЧисло изоамилового спирта и 2 смЧисло раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.13. Определение массовой концентрации свинца

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1%, свежеприготовленный;

натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации Число(NаЧислоВЧислоOЧисло·10НЧислоO)=0,05 моль/дмЧисло;

раствор, содержащий Рb; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Рb;

сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.13.2. Проведение анализа

20 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 смЧисло раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 смЧисло раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 смЧисло воды в пробирку, прибавляют 0,2 смЧисло раствора железистосинеродистого калия, 0,25 смЧисло раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 смЧисло раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 смЧисло раствора уксусной кислоты, 0,2 смЧисло раствора железистосинеродистого калия, 0,25 смЧисло раствора сульфарсазена и 2 смЧисло раствора тетраборнокислого натрия.

3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.14. Определение массовой концентрации цинка

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10%;

кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10%;

раствор, содержащий Zn; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/смЧисло Zn;

сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02%; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 смЧисло воды и добавляют 1-2 капли раствора аммиака;

пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.14.2. Проведение анализа

5 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 смЧисло воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 смЧисло раствора винной кислоты, 0,2 смЧисло раствора лимонной кислоты, 0,8 смЧисло раствора аммиака и 0,5 смЧисло раствора сульфарсазена.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 смЧисло раствора винной кислоты, 0,2 смЧисло раствора лимонной кислоты, 0,8 смЧисло раствора аммиака и 0,5 смЧисло раствора сульфарсазена.

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.14.2, 3.15. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации Число(ЧислоKМnOЧисло)=0,01 моль/дмЧисло (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517;

колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 по ГОСТ 29227;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

3.15.2. Проведение анализа

250 смЧисло анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 смЧисло раствора серной кислоты и 0,25 смЧисло раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.

1 смЧисло раствора марганцовокислого калия концентрации точно Число(KМnOЧисло)=0,01 моль/дмЧисло соответствует 0,08 мг кислорода.

3.15.1, 3.15.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.

      Магазин учебных материалов